Skip to main content
Aktualności
radio-cover-23c3448f Zezwolenie Prezesa PAA dla Urtiki na magazynowanie źródeł i odpadów promieniotwórczych 

Zezwolenie Prezesa PAA dla Urtiki na magazynowanie źródeł i odpadów promieniotwórczych 

05 maj 2026

Rozwój zaplecza magazynowego i logistycznego Urtiki dla radiofarmacji i medycyny nuklearnej

Informacja formalna

Urtica Sp. z o.o. posiada zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na przechowywanie źródeł i odpadów promieniotwórczych.

Zezwolenie zostało wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe, która reguluje działalność związaną z narażeniem na promieniowanie jonizujące, w tym przechowywanie źródeł i odpadów promieniotwórczych.

Magazyn i logistyka w ramach działalności hurtowni farmaceutycznej

Uzyskanie zezwolenia Prezesa PAA umożliwia Urtice prowadzenie działalności w zakresie magazynowania źródeł i odpadów promieniotwórczych w ramach infrastruktury własnej, w zakresie i na warunkach określonych w decyzji administracyjnej.

W kontekście działalności hurtowni farmaceutycznej oznacza to rozwój zaplecza magazynowego i logistycznego w obszarach, w których występują szczególne wymagania formalne wynikające z przepisów dotyczących promieniowania jonizującego.

Jak podkreśla Piotr Strumiłło, Dyrektor Logistyki Urtica Sp. z o.o.:

– Uzyskanie zezwolenia Prezesa PAA wzmacnia możliwości magazynowe i logistyczne Urtiki w obszarach wymagających szczególnych i dedykowanych rozwiązań. To wielki krok w rozwoju infrastruktury pod potrzeby radiofarmacji i medycyny nuklearnej.

Radiofarmaceutyki – znaczenie jakości i spójności procedur

Obszar radiofarmaceutyki oraz działalność jednostek medycyny nuklearnej wiążą się z podwyższonymi wymaganiami organizacyjnymi i proceduralnymi. Prawo atomowe nakłada na podmioty prowadzące działalność związaną z promieniowaniem jonizującym obowiązek stosowania zasad ochrony radiologicznej oraz prowadzenia działalności zgodnie z warunkami określonymi w decyzji.

W tym kontekście kluczowe znaczenie ma jakość i spójność procedur realizowanych w hurtowni farmaceutycznej.

Na ten aspekt zwraca uwagę Magdalena Tokar, Kierownik Hurtowni Farmaceutycznej Urtica Sp. z o.o.:

– Z perspektywy hurtowni farmaceutycznej kluczowe znaczenie mają jakość i spójność procedur. Uzyskanie zezwolenia Prezesa PAA potwierdza, że procesy realizowane w Urtice spełniają wymagania formalne, a ich stosowanie jest nadzorowane przez doświadczony zespół.

Znaczenie dla dystrybucji i współpracy ze szpitalami

Zgodnie z przepisami Prawa atomowego, źródła promieniotwórcze oraz odpady promieniotwórcze mogą być przekazywane wyłącznie w ramach działalności prowadzonej zgodnie z przepisami i decyzjami właściwego organu.

Dla producentów, dystrybutorów, zakładów medycyny nuklearnej oraz innych podmiotów ochrony zdrowia oznacza to możliwość współpracy z hurtownią farmaceutyczną posiadającą formalne uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie przechowywania źródeł i odpadów promieniotwórczych.

Rozwój zaplecza magazynowego i logistycznego Urtiki wspiera budowanie stabilnego łańcucha dostaw w modelu producent-magazyn-odbiorca, odpowiadającego na potrzeby obszaru radiofarmacji.

Rozwój Urtiki w obszarach regulowanych

Uzyskanie zezwolenia Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki oznacza, że Urtica może prowadzić działalność w zakresie przechowywania źródeł i odpadów promieniotwórczych w granicach oraz na warunkach określonych w decyzji administracyjnej. Wydanie takiego zezwolenia poprzedza ocena wniosku oraz wymaganej dokumentacji potwierdzającej spełnienie warunków bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej.

Jak podkreśla Edyta Olbert, Główny Specjalista ds. Zakupów w Urtica Sp. z o.o., zaangażowana w realizację projektu: 

– Uzyskanie zezwolenia Prezesa PAA nie jest wyłącznie formalnością. To potwierdzenie, że działalność w obszarze wymagającym szczególnego nadzoru regulacyjnego jest prowadzona przez Urticę zgodnie z wymaganiami właściwego organu, w sposób odpowiedzialny i profesjonalny.

To efekt długofalowego rozwoju infrastruktury magazynowej, kompetencji zespołów oraz stałego dostosowywania się do wymagań polskiego rynku farmaceutycznego i oczekiwań partnerów biznesowych Urtiki. 

Kontakt w sprawie współpracy

W przypadku zainteresowania współpracą w zakresie radiofarmaceutykiradiofarmacjimedycyny nuklearnejmagazynowanialogistyki lub hurtowej dystrybucji na polskim rynku, zachęcamy do kontaktu z Urticą w celu omówienia możliwych form współpracy.

Żródła: 

  1. Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (Dz.U. z późn. zm.).
  1. Decyzja Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki nr D-24586.
  1. Publikacje informacyjne Państwowej Agencji Atomistyki, dostępne na portalu gov.pl/web/paa.